Farmacovigilancia a través del Programa Epidemiológico de Vigilancia de Insumos para la Salud UNAM

Authors

  • Gustavo Adolfo Olaiz Fernández Centro de Investigación en Políticas, Población y Salud, Facultad de Medicina, UNAM. https://orcid.org/0000-0003-0152-989X
  • Elena Gabriela Gómez Peña Centro de Investigación en Políticas, Población y Salud, Facultad de Medicina, UNAM.
  • Angélica María Hernández Fernández Hospital Regional de Alta Especialidad Ixtapaluca
  • Celia Catalina Romero Amaro Hospital Regional de Alta Especialidad del Bajío
  • Arturo Juárez Flores Centro de Investigación en Políticas, Población y Salud, Facultad de Medicina, UNAM. https://orcid.org/0000-0003-4635-4536
  • Felix Jesús Vicuña de Anda Centro de Investigación en Políticas, Población y Salud, Facultad de Medicina, UNAM. https://orcid.org/0000-0002-0235-0341
  • Jesús Enrique Morales Ríos Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México https://orcid.org/0000-0003-4166-3030
  • Omar Francisco Carrasco Ortega Departamento de Farmacología, Facultad de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México https://orcid.org/0000-0001-7098-5069

DOI:

https://doi.org/10.58713/rf.v2i1.2

Keywords:

Farmacovigilancia, Farmacoepidemiología, Salud pública

Abstract

Objetivo: Describir y analizar los datos generados por el Programa Epidemiológico de Vigilancia de Insumos para la Salud (PREVIS).

Material y métodos: La recolección de los datos relacionados a las reacciones adversas se realizó mediante el análisis de la plataforma electrónica de PREVIS.

Resultados: Se analizaron un total de 554 notificaciones; 60% correspondió al género femenino, 31% al masculino y en 9% de las notificaciones no se especificó el género. Se describieron 1519 reacciones adversas, relacionadas a 686 medicamentos sospechosos. 17% de las reacciones fueron clasificadas como

leves, 75% como moderadas y el 3% de las reacciones fueron clasificadas como severas. Los agentes antineoplásicos fue el grupo farmacológico involucrado con mayor frecuencia.

Conclusiones: Las reacciones adversas observadas en su mayoría fueron de naturaleza leve y moderada. El análisis de su naturaleza ha identificado oportunidades para reducir su impacto en la salud y reducir sus costos asociados.

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Published

2023-07-01

Issue

Section

Artículos de investigación original